7月4日，資本邦了解到，君實(shí)生物(01877.HK/688180.SH)披露關(guān)于JS105臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得FDA批準(zhǔn)的公告。

根據(jù)公告，公司與合作伙伴潤(rùn)佳醫(yī)藥于近日收到美國(guó)藥品監(jiān)督管理局的通知，PI3K-α抑制劑(項(xiàng)目代號(hào)“JS105”)用于聯(lián)合氟維司群治療激素受體(HR)陽性、人表皮生長(zhǎng)因子受體-2(HER-2)陰性、PIK3CA突變的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌女性(絕經(jīng)后)和男性患者的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得FDA批準(zhǔn)。

臨床前研究表明，JS105對(duì)乳腺癌動(dòng)物模型藥效顯著，對(duì)宮頸癌、腎癌，結(jié)直腸癌、食道癌等其他實(shí)體瘤亦具有較佳的藥效。同時(shí)JS105具有較好的安全性。

據(jù)悉，早在2019年2月，公司與潤(rùn)佳醫(yī)藥簽署《技術(shù)轉(zhuǎn)讓及合作協(xié)議》，公司自潤(rùn)佳醫(yī)藥受讓包括JS105在內(nèi)兩個(gè)抑制劑項(xiàng)目全球范圍內(nèi)的50%權(quán)益。

2021年4月，公司與潤(rùn)佳醫(yī)藥訂立合資合同，共同投資設(shè)立君實(shí)潤(rùn)佳，并由君實(shí)潤(rùn)佳在合資區(qū)域負(fù)責(zé)JS105項(xiàng)目的研發(fā)、臨床應(yīng)用、生產(chǎn)及商業(yè)化。公司及潤(rùn)佳醫(yī)藥分別擁有君實(shí)潤(rùn)佳50%的權(quán)益。

2022年3月，JS105的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國(guó)家藥監(jiān)局受理，并于2022年5月獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。

截至目前，全球僅有一款PI3K-α抑制劑Piqray®(Alpelisib，諾華公司產(chǎn)品)獲批用于治療HR陽性、HER-2陰性、PIK3CA突變晚期乳腺癌，國(guó)內(nèi)尚無PI3K-α抑制劑獲批上市。

截至發(fā)稿，公司H股漲3.55%報(bào)43.75港元;A股漲3.89%報(bào)76.88元人民幣。

關(guān)鍵詞 潤(rùn)佳醫(yī)藥 技術(shù)轉(zhuǎn)讓及合作協(xié)議 JS105臨床試驗(yàn) 國(guó)家藥監(jiān)局