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網(wǎng)售被禁興齊眼藥凈利驟降七成 “近視神藥”能否扭轉(zhuǎn)乾坤?|直擊業(yè)績(jī)會(huì)

財(cái)聯(lián)社4月28日訊(記者 盧阿峰)由于近期政策出臺(tái)和疫情感染趨勢(shì)變化,“眼科一哥”興齊眼藥(300573.SZ)再度“炙手可熱”。但公司的當(dāng)前業(yè)績(jī)卻與火熱的行情走勢(shì)并不匹配,Q1凈利大降七成,業(yè)內(nèi)都認(rèn)為,其主因在于院內(nèi)制劑0.01%硫酸阿托品滴眼液被禁止網(wǎng)售。而在今日舉行的業(yè)績(jī)會(huì)上,0.01%硫酸阿托品滴眼液何時(shí)能上市,能否領(lǐng)先其他競(jìng)爭(zhēng)者率先獲批,被投資者們反復(fù)地追問。

王牌品種線上渠道被禁致利潤(rùn)大降 核心管線競(jìng)爭(zhēng)加劇

“公司2023年Q1營(yíng)業(yè)收入和凈利潤(rùn)同比下降的主要原因,一是全資子公司沈陽興齊眼科醫(yī)院有限公司收入較上年同期減少;二是公司加強(qiáng)銷售隊(duì)伍建設(shè),銷售費(fèi)用較上年同期增加;三是公司持續(xù)加大研發(fā)投入,研發(fā)支出較上年同期增加?!痹诮袢张e行的2022年業(yè)績(jī)會(huì)上,興齊眼藥董事、財(cái)務(wù)總監(jiān)程亞男就一季度業(yè)績(jī)不佳的情況向財(cái)聯(lián)社記者解釋道。


(資料圖)

2023年Q1,興齊眼藥實(shí)現(xiàn)營(yíng)收約2.87億元,較上年同期減少1539.86萬元,減幅為5.1%;實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn)約1934.93萬元,同比減少5481.92萬元,降幅達(dá)73.91%。

據(jù)財(cái)聯(lián)社記者了解,2019年1月,興齊眼藥拿下0.01%阿托品滴眼液的院內(nèi)制劑批件。當(dāng)年12月,興齊眼科互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院獲批成立。借著遠(yuǎn)程購藥的便利,興齊眼科將阿托品滴眼液售往全國,吃到了短暫的紅利。去年7月,阿托品滴眼液被暫停網(wǎng)售。

而網(wǎng)售被禁的影響立竿見影,2022年,興齊眼藥全年實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入12.50億元,同比增長(zhǎng)21.59%;實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn)2.12億元,同比增長(zhǎng)8.72%。其收入及利潤(rùn)增速雙雙下滑,醫(yī)療服務(wù)業(yè)務(wù)的收入增速更是從130%降至30%以下。今年Q1,利潤(rùn)同比下滑七成,顯示網(wǎng)售被禁的影響在延續(xù)。

除了業(yè)績(jī)支柱遭受重大沖擊,興齊眼藥另一核心品種環(huán)孢素滴眼液的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)激烈程度也悄然加劇。

年報(bào)顯示,從興齊眼藥營(yíng)業(yè)收入中實(shí)現(xiàn)業(yè)績(jī)貢獻(xiàn)的品類看,凝膠劑/眼膏劑、滴眼劑、醫(yī)療服務(wù)分別實(shí)現(xiàn)營(yíng)收3.15億元、4.48億元、4.06億元;占公司同期主營(yíng)業(yè)務(wù)收入10%以上的產(chǎn)品分別為茲潤(rùn)?環(huán)孢素滴眼液(Ⅱ)、迪友眼用凝膠、速高捷?小牛血去蛋白提取物眼用凝膠。

據(jù)財(cái)聯(lián)社記者了解,興齊眼藥用于治療干眼癥的環(huán)孢素滴眼液(Ⅱ)是中國首個(gè)獲批上市的用于干眼癥的環(huán)孢素眼用制劑,臨床應(yīng)用優(yōu)勢(shì)明顯。2021年12月,興齊眼藥0.05%環(huán)孢素滴眼液(Ⅱ)通過國家談判成功進(jìn)入2021年版國家醫(yī)保藥品目錄,得以快速放量。

但值得注意的是,除了興齊眼藥的環(huán)孢素滴眼液外,兆科眼科(06622.HK)、康哲藥業(yè)(00867.HK)、和鉑醫(yī)藥(02142.HK)和恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)均有布局環(huán)孢素管線。2023年1月31日,兆科眼科自主研發(fā)創(chuàng)新藥環(huán)孢素A眼凝膠,通過國家藥品監(jiān)督管理局的藥品注冊(cè)及臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查,并核實(shí)了環(huán)孢素A研發(fā)過程以及第III期臨床試驗(yàn)中的原始記錄及數(shù)據(jù)。而在此之前,2022年6月8日,兆科眼科用于治療干眼癥的環(huán)孢素A眼凝膠的新藥上市申請(qǐng)已獲國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心受理;3月18日,中國國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心官網(wǎng)顯示,恒瑞醫(yī)藥遞交的2.2類新藥SHR8028滴眼液(CyclASol,0.1%環(huán)孢素A制劑)滴眼液的上市申請(qǐng)獲藥監(jiān)局受理,用于干眼病患者的治療。

財(cái)聯(lián)社記者也就環(huán)孢素滴眼液面臨友商挑戰(zhàn)的狀況在本次業(yè)績(jī)會(huì)上提問,興齊眼藥副董事長(zhǎng)、副總經(jīng)理、董事會(huì)秘書張少堯回答道,關(guān)于環(huán)孢素滴眼液的銷售,公司將繼續(xù)以核心區(qū)域?yàn)橹攸c(diǎn),覆蓋全國更多的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和終端客戶?!拔覀円矊⒅鸩教嵘放普J(rèn)可度,提高產(chǎn)品的市場(chǎng)占有率。利用先發(fā)優(yōu)勢(shì)將公司的環(huán)孢素滴眼液(II)打造成中國干眼治療領(lǐng)域的第一產(chǎn)品?!?/p>

“近視神藥”上市競(jìng)賽身位能否領(lǐng)先?

值得注意的是,自4月25日興齊眼藥出現(xiàn)一字漲停以來,公司股價(jià)累計(jì)漲幅已超30%。

消息面上,4月24日晚間,興齊眼藥披露了關(guān)于硫酸阿托品滴眼液獲得境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)上市許可《受理通知書》的公告,這款被稱為“近視神藥”的藥品獲得受理。

除此之外,還有兩則消息讓興齊眼藥備受投資者關(guān)注:一是4月7日教育部印發(fā)了《2023年全國綜合防控兒童青少年近視重點(diǎn)工作計(jì)劃》,指出要將兒童青少年總體近視率和體質(zhì)健康狀況納入政府績(jī)效考核,嚴(yán)禁地方各級(jí)政府片面以學(xué)生考試成績(jī)和學(xué)校升學(xué)率考核教育行政部門和學(xué)校。二是近期新冠變種病毒流行趨勢(shì)變化,可能會(huì)導(dǎo)致結(jié)膜炎。

針對(duì)這兩條消息,興齊眼藥董事、總經(jīng)理高峨在業(yè)績(jī)會(huì)上對(duì)財(cái)聯(lián)社記者分別回應(yīng)稱:該工作計(jì)劃的發(fā)布,從政策端有利于提升醫(yī)患及全社會(huì)對(duì)青少年近視防控工作的重視,激活市場(chǎng)需求,同時(shí)也引起相關(guān)企業(yè)對(duì)于該領(lǐng)域產(chǎn)品布局的關(guān)注與進(jìn)入,機(jī)會(huì)與競(jìng)爭(zhēng)挑戰(zhàn)并存;公司有系列產(chǎn)品可以治療結(jié)膜炎,公司有完善的產(chǎn)品生產(chǎn)及服務(wù)體系,時(shí)刻做好滿足市場(chǎng)需求的準(zhǔn)備。

不過,投資者問得最多的還是興齊眼藥的硫酸阿托品滴眼液的上市進(jìn)程。

針對(duì)財(cái)聯(lián)社記者詢問硫酸阿托品滴眼液上市時(shí)間,高峨并沒有給出確切的答復(fù),“硫酸阿托品會(huì)不會(huì)獲批以及在哪個(gè)時(shí)點(diǎn)獲批,取決于國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心的審評(píng)審批情況,由于相關(guān)產(chǎn)品的注冊(cè)批件取得時(shí)間和結(jié)果均具有不確定性,企業(yè)暫無法給出具體時(shí)點(diǎn)?!?/p>

據(jù)財(cái)聯(lián)社記者了解,硫酸阿托品滴眼液這一賽道已被眾多眼科巨頭盯上了。財(cái)聯(lián)社記者查詢藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)獲悉,低濃度阿托品滴眼液的藥物臨床試驗(yàn)已有多家處于三期臨床節(jié)點(diǎn)及以后,包括兆科眼科、歐康維視(01477.HK)、參天制藥、恒瑞醫(yī)藥和極目生物等,其中,兆科眼科的進(jìn)度最為靠前。

“目前國內(nèi)各企業(yè)對(duì)于此產(chǎn)品的研發(fā)進(jìn)度均處于動(dòng)態(tài)變化中,除在國家藥監(jiān)局可公開可查詢到的數(shù)據(jù)外,其他影響因素也較多,故無法具體計(jì)算與其他競(jìng)爭(zhēng)企業(yè)的時(shí)間差距?!备叨刖屯顿Y者詢問硫酸阿托品滴眼液的上市進(jìn)程是否領(lǐng)先友商時(shí)回復(fù)道。

另外,根據(jù)現(xiàn)行藥品注冊(cè)管理辦法和相關(guān)政策,因?qū)徳u(píng)類型不同,一般在中國從新藥上市申請(qǐng)及相關(guān)資料遞送國藥監(jiān)的審評(píng)中心并獲得受理通知書之日起算,大約在180個(gè)到240個(gè)工作日(大概一年到一年半)左右完成審評(píng)事項(xiàng)并發(fā)布藥品上市許可。

值得注意的是,面對(duì)投資的不斷追問硫酸阿托品滴眼液審評(píng)需要多久時(shí)間,高峨也引用了與上述說法類似的內(nèi)容進(jìn)行回復(fù)。

(編輯 曹婧晨)

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