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新冠疫苗開發(fā)商輝瑞(PFE.US)、BioNTech(BNTX.US)和Moderna(MRNA.US)的Omicron加強針疫苗有望最早于明天獲得FDA批準(zhǔn),但據(jù)知情人士透露,F(xiàn)DA的時間表仍有可能改變。
FDA負責(zé)人Robert Califf表示,在公布決定之前,該機構(gòu)不會召開顧問委員會會議。
上周,輝瑞、BioNTech和Moderna完成了對Omicron BA.4和BA.5亞變體疫苗的緊急授權(quán)申請。FDA的批準(zhǔn)將為美國在9月的勞動節(jié)后推出多達1.75億劑的加強針疫苗鋪平道路。