財(cái)聯(lián)社8月25日訊（編輯 卞純）根據(jù)以色列的一項(xiàng)大型研究，輝瑞研發(fā)的新冠藥物Paxlovid似乎對(duì)40-65歲人群幾乎不起作用，不過仍然能降低65歲以上老年人因新冠住院和死亡的風(fēng)險(xiǎn)。

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這項(xiàng)以10.9萬名新冠患者為樣本的研究顯示，在感染新冠后不久后即服用Paxlovid，65歲及以上老年人的住院風(fēng)險(xiǎn)可降低約75%，這與輝瑞當(dāng)初在美國和其他國家申請(qǐng)批準(zhǔn)使用該藥物時(shí)提供的初步數(shù)據(jù)相吻合。

但該研究同時(shí)顯示，對(duì)于45歲到60歲之間的人群，Paxlovid未能產(chǎn)生明顯的效果。

該項(xiàng)研究反映出，絕大多數(shù)人已經(jīng)通過接種疫苗或之前的感染對(duì)新冠病毒有了一定的保護(hù)。特別是對(duì)年輕的成年人而言，他們患COVID-19嚴(yán)重并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)大大降低。CDC最近估計(jì)，16歲及以上的美國人中有95%已經(jīng)獲得了某種程度的免疫力。

“Paxlovid對(duì)易感新冠的高風(fēng)險(xiǎn)人群仍然很重要，例如老年人和免疫系統(tǒng)受損的人，”明尼蘇達(dá)大學(xué)研究員、內(nèi)科醫(yī)生David Boulware博士表示?！暗珜?duì)于有資格使用該藥物的絕大多數(shù)美國人來說，真的沒有太多好處?！?/p>

該研究于8月24日發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上。值得注意的是，這項(xiàng)研究存在局限性，其結(jié)果是通過分析以色列大型醫(yī)療系統(tǒng)的患者數(shù)據(jù)得出的，而非通過標(biāo)準(zhǔn)的隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)得出。

美國政府斥巨資采購Paxlovid再遭質(zhì)疑

這項(xiàng)研究可能會(huì)再次引發(fā)對(duì)拜登政府使用Paxlovid的質(zhì)疑。由于方便居家使用，Paxlovid已成為治療新冠的首選藥物。拜登政府已經(jīng)花費(fèi)了100多億美元購買這種藥物，并通過“測(cè)試-治療”計(jì)劃在數(shù)千家藥店提供這種藥物。

去年底，美國食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)12歲及以上的高風(fēng)險(xiǎn)人群（如患有肥胖、糖尿病、心臟病等）使用Paxlovid。根據(jù)美國疾控中心（CDC）的數(shù)據(jù)，超過42%的美國人（約1.38億人）被認(rèn)為屬于肥胖人群。

在FDA做出上述批準(zhǔn)決定時(shí)，正值新冠爆發(fā)后的第二個(gè)冬季，當(dāng)時(shí)美國新冠病例激增，但尚沒有居家治療COVID-19的選擇，Paxlovid被認(rèn)為是控制住院率和死亡率的關(guān)鍵。

輝瑞在申請(qǐng)批準(zhǔn)時(shí)提交的研究數(shù)據(jù)針對(duì)的是未接種疫苗或此前未感染過新冠的高危患者。而Boulware博士指出，現(xiàn)在這樣的人相對(duì)罕見，大多數(shù)人要么接種了疫苗，要么曾經(jīng)被感染。

輝瑞今年6月公布的研究結(jié)果也顯示，Paxlovid在已接種和未接種疫苗的健康成年人身上均未顯示出顯著的療效。該研究結(jié)果尚未在醫(yī)學(xué)雜志上發(fā)表。

輝瑞上月底公布的二季度財(cái)報(bào)顯示，當(dāng)季營收為277.42億美元，同比增長47%，高于市場預(yù)期的263.1億美元；凈利潤約為99.1億美元，同比大增78%。輝瑞將營收增長歸功于新冠疫苗Comirnaty和新冠藥物Paxlovid的銷售收入，兩者當(dāng)季的銷售額分別為88億美元和81億美元，均超出市場預(yù)期。

不過，白宮最近表示，可能很快停止支付COVID-19疫苗、治療和檢測(cè)費(fèi)用，將責(zé)任轉(zhuǎn)移到私營保險(xiǎn)市場。這意味著，保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)將制定在何種情況下會(huì)報(bào)銷Paxlovid費(fèi)用的新標(biāo)準(zhǔn)，Paxlovid的收入可能會(huì)受到影響。

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